Đề cương tóm tắt học phần, chương trình sau đại học CS207
CHƯƠNG TRÌNH CHI TIẾT HỌC PHẦN
- THÔNG TIN CHUNG
Tên môn học: Mô hình dược lý thực nghiệm đánh giá tác dụng của thuốc
(Pharmacological assays for drug evaluation)
Tên học phần: Mô hình dược lý thực nghiệm đánh giá tác dụng của thuốc
(Pharmacological assays for drug evaluation)
Mã học phần: CS207
Bộ môn giảng dạy chính: Dược lý
Bộ môn phối hợp: Không
Đào tạo trình độ: Thạc sĩ
Ngành học: Dược lý- Dược lâm sàng
Loại học phần: Tự chọn
Số tín chỉ: 2
Tổng số tiết học (tính theo giờ chuẩn):
|
Tổng số |
Lý thuyết |
Thực hành |
Bài tập |
Seminar |
|
30 |
22 |
0 |
0 |
8 |
Các học phần tiên quyết: Không
- 2. MÔ TẢ HỌC PHẦN:
Nghiên cứu tác dụng dược lý và độc tính của thuốc là yêu cầu bắt buộc trong nghiên cứu phát triển thuốc mới trong đó các mô hình dược lý thực nghiệm được thiết kế nhằm đánh giá tác dụng, độc tính của thuốc trên thực nghiệm (pha tiền lâm sàng). Môn học "Mô hình dược lý thực nghiệm đánh giá tác dụng của thuốc" giúp người học nắm được các hướng tiếp cận dược lý để đánh giá tác dụng và độc tính của thuốc, thiết kế và áp dụng được các nguyên tắc thống kê y sinh học trong nghiên cứu đánh giá tác dụng của thuốc trên thực nghiệm.
Nội dung học phần gồm 3 nội dung chính: Các hướng tiếp cận dược lý để đánh giá tác dụng và độc tính của thuốc, thiết kế nghiên cứu đánh giá tác dụng của thuốc trên thực nghiệm và áp dụng các nguyên tắc của thống kê y sinh học để đánh giá kết quả thực nghiệm dược lý.
- MỤC TIÊU HỌC PHẦN:
- Tổng quan được tài liệu phục vụ thiết kế nghiên cứu đánh giá tác dụng của thuốc pha tiền lâm sàng.
- Phân tích được số liệu nghiên cứu đánh giá tác dụng của thuốc pha tiền lâm sàng.
- Xây dựng được đề nghiên cứu đánh giá tác dụng và độc tính của một mẫu nghiên cứu pha tiền lâm sàng.
…
- PHƯƠNG PHÁP KIỂM TRA, ĐÁNH GIÁ KẾT QUẢ HỌC TẬP CỦA HỌC VIÊN
|
Hình thức |
Nội dung, tiêu chí đánh giá |
Tỷ lệ (%) |
CĐRHP |
|
[1] |
[2] |
[3] |
[4] |
|
Chuyên cần |
Những buổi học được giảng viên tổ chức điểm danh/kiểm diện: học viên tham gia đủ số buổi học theo qui định mới đủ điều kiện tham gia thi hết học phần |
|
CLO3.2 |
|
Kiểm tra thường xuyên |
Không |
|
|
|
Thực hành/ Seminar |
- Dùng thang điểm 10 - HV phải đạt tất cả các bài thực hành/seminar - Đánh giá ngẫu nhiên tối thiểu 1 bài. - Điểm thực hành/ seminar là điểm trung bình cộng của các bài đã cho điểm. |
20 |
CLO1.1, CLO1.2, CLO2.1, CLO2.2, CLO3.1, CLO3.2 |
|
Thi hết học phần |
Hình thức: Tiểu luận kết thúc học phần Sử dụng tài liệu Dùng thang điểm 10 |
80 |
CLO1.1, CLO1.2, CLO2.1, CLO3.1, CLO3.2 |
- TÀI LIỆU HỌC TẬP:
- Tài liệu do giảng viên biên soạn.
- TÀI LIỆU THAM KHẢO CHÍNH:
- Viện Dược liệu (2006), “Phương pháp nghiên cứu tác dụng dược lý của thuốc từ dược thảo”, NXB Khoa học và Kỹ thuật.
- Tallarida JR (2000), “Drug synergism and dose-effect data analysis”, Chapman & Hall/CRC.
- Gad, Shayne C. (2002), “Drug safety evaluation”, John Wiley and Sons, Inc., New York.
- Vogel H. G. (2008), Drug Discovery and Evaluation Pharmacological Assays 3rd ed, Springer.
06-12-2022
